В «Биокад» объяснили необходимость жалобы в ФАС на замглавы Минздрава 

Baltphoto

В фармкомпании «Биокад» подтвердили Abn.Agency направление в Федеральную антимонопольную службу жалобы на замглавы Минздрава РФ Сергея Глаголева из-за задержки включения двух новых препаратов от рассеянного склероза в списки жизненно важных лекарств.

В компании пояснили Abn.Agency, что связывают задержку с отменой заседания профильной комиссии Минздрава по включению лекарственных средств в перечни. Пресс-служба «Биокад» отмечает, что такие заседания проводятся раз в квартал, но с момента регистрации новых препаратов компании прошло 11 месяцев, а заседание по включению их в списки жизненно важных так и не состоялось, при этом даты проведения заседания также назначено не было.

«Согласно правилам формирования лекарственных перечней, заседания комиссии проводятся до 10-го числа второго месяца квартала, следующего за кварталом, в котором представлено предложение. Однако запланированное заседание комиссии Минздрава, формирующей такие перечни, в нарушение действующего законодательства так и не состоялось, новая дата не назначена до сих пор. С момента регистрации новых российских препаратов прошло 11 месяцев», — подчеркнули в компании. 

В «Биокад» считают, что ситуация создает преимущества для иностранных поставщиков препаратов. Хотя сама компания предлагает решение в рамках процесса импортозамещения, о необходимости которого говорил президент России Владимир Путин.



«Эта ситуация ограничивает конкуренцию, оставляя исключительное преимущество для иностранных препаратов, предназначенных для терапии этого же заболевания», — добавили в компании.

«Биокад» также подчеркивает, что оба препарата для терапии рассеянного склероза были своевременно зарегистрированы весной 2023 года, изучены в рамках клинических исследований, также была доказана их эффективность и получена положительная клиническая практика применения.

«Для их доступа к пациентам препараты должны быть включены в перечни жизненно важных лекарственных препаратов и дорогостоящих лекарственных препаратов», — заключили в фармкомпании.

В «Биокад» выразили надежду на скорейшее проведение заседания комиссии и объективное рассмотрение поданных заявок.