В Китае ученые университета Сунь Ят-Сен провели операцию по исправлению генома эмбриона для того, чтобы вылечить генетическое заболевание – бета-талассемию. Об этом в четверг сообщили в университете.
Как передает BBC, операцию провели на эмбрионах, которые синтезировали в лаборатории. Операция по исправлению генома эмбриона прошла впервые в мире, сказали ученые.
Отметим, химическое редактирование генома позволяет заменить одно из базовых оснований ДНК (аденин, гуанин, цитозин, тимин) на другое. Технология редактирования ДНК называется Crispr. Бета-талассемия — это заболевание с нарушением синтеза гемоглобина. Оно вызвано изменением одного элемента в генетическом коде.
Ранее в августе команда ученых из США и Южной Кореи редактировала дефектную ДНК человеческих эмбрионов, изменение которой приводит к смертельному заболеванию сердца. Этим эмбрионам дали развиваться на протяжении пяти дней после операции. После этого в сентябре британские ученые скорректировали ДНК эмбриона сразу после рождения. Тогда эмбрионам позволили прожить неделю.