Servier привела госрегистрации препаратов в РФ в соответствие с нормами ЕЭК

Baltphoto

Компания Servier успешно завершила процесс обновления государственных регистраций препаратов в России в соответствии с требованиями Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), сообщает Фармацевтический вестник.

Согласно актам ЕЭК, все регистрации препаратов, действующих в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС), должны быть приведены в соответствие с новыми правилами.



Это включает формирование обновленных документов, представление их в регуляторные органы для оценки экспертами и получение новых одобрений. Препараты без обновленных регистраций будут выведены из обращения к 2026 году.

По словам директора по фармацевтической деятельности по странам ЕАЭС Servier Натальи Чукреевой, компания начала приводить препараты в соответствие с требованиями ЕАЭС ещё в 2019 году, а к 2026 году планирует завершить ещё в четырех странах союза.