Федеральная антимонопольная служба (ФАС) планирует изменить подход к к ценообразованию на референтные (оригинальные) препараты после выхода дженериков. Об этом заявил замглавы ФАС Тимофей Нижегородцев, выступая на 33-м Российском фармацевтическом форуме им. Семашко.
«Суть предложения — снижение цен на референтные препараты после выхода дженериков до уровня дженериков. Чтобы решить недобросовестную деятельность экономической базы, как Маркс, Энгельс и Ленин советовали»,— заметил Нижегородцев.
По его замыслу, это лишит производителей стимулов блокировать доступ на рынок более дешевых аналогов через врачебные комиссии. В ФАС видят, что локальные российские препараты «не могут пробиться» на рынок из-за массовых необоснованных отказов врачебных комиссий.
Отвечая на вопрос о критериях начала расследований в отношении врачебных комиссий, Нижегородцев подтвердил, что основанием также являются сигналы от добросовестных производителей.
«Компании, которые потратили миллиарды на разработку, выходят в рынок и вдруг получают необъяснимые решения комиссий. Кто будет инвестировать большие деньги, когда в конце его ждут волшебные решения? Наша задача — чтобы добросовестные компании чувствовали себя уверенно»,— подчеркнул он.
ФАС также предлагает увеличить коэффициенты снижения цен в дорогих сегментах. По замыслу службы, серьезная маржинальность у оригинаторов должна снижаться принудительно: сначала рынок получает дженерик с глубокой скидкой, затем к этой цене привязывается цена оригинала.
Говоря о контроле за ценообразованием на препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП, замглавы ФАС сообщил, что ведомство продолжает активную работу в этом сегменте. Состоялось несколько решений, по последнему из них был вынесен серьезный штраф.
«Мы видим, что компании продолжают тестировать границу возможного, увеличивая цены на лекарственные препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП. Поэтому мы продолжим убеждать, что этого делать не надо»,— предупредил Нижегородцев.
В завершение замглавы ФАС объявил о стратегической победе в десятилетней борьбе с недобросовестной регистрацией копий до истечения патентов. По его словам, Верховный суд встал на сторону службы, обязав использовать не только патентное, но и медицинское законодательство (61-ФЗ). Теперь регистрация воспроизведенного препарата как «точной копии» до окончания патента становится рискованной для нарушителя.
