Группа ученых во главе с исследователями Калифорнийского университета в Сан-Франциско обнаружила гены, мутации которых приводят к возникновению синдрома Туретта. Результаты исследования опубликованы на сайте университета накануне.
Синдром Туретта – заболевание нервной системы, которое проявляется путем совершения непроизвольных движений и выкрикивания ругательств и других звуков. Синдром передается генетическим путем.
Исследователи совершили прорыв в изучении синдрома, обнаружив варианты гена WWC1, отвечающего за развитие мозга, память и реакцию мозга на эстроген, мутации которого могут влиять на возникновения синдрома Туретта более чем на 90%. Три других гена – CELSR3, NIPBL и FN1 – могут влиять на синдром с вероятностью до 70%. Ученые заявили, что это открытие дает надежду на полное понимание феномена возникновения и развития синдрома Туретта. Кроме того, новое исследование может помочь в разработке лечения и терапии.